どうも、SAKURAです。
当ブログを訪問してくださり、ありがとうございます。
このブログは、
自閉症スペクトラム（広汎性発達障害）の娘、あーさんの療育日記です。
あーさん、現在小学四年生。
母（SAKURA）、父（旦那）、娘（９歳）、息子（４歳）の四人家族。
私たちの日常を描いています。
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本日の記事です。
↓
★ 娘 ９歳（小４）
前回までの記事は、こちら。
↓
「（療育）手帳をもらうと、障害を認めてるようで
気が進まないという人が身近にいる。」
「療育の良さを記事で書いてほしい。」というインスタからのメッセージ
（だいぶ話端折ってます）への回答記事です。
療育手帳がきっかけになって、受け入れる方もいるでしょう。
逆に、「手帳は持っているけど、いまだに受け入れられていない」
という方もいるかもしれません。
うちの場合は、そもそも受け入れて認めているので、
療育手帳が、それほど重要ではありません。
認める、受け入れるの部分で葛藤している人は、
おそらく手帳の重みがすごいんだと思います。
これをもらってしまったら、
子どもに障害があると認めてしまう・・・と。
しかし、手帳自体よりは、精神的な部分・・・
考え方が左右していると思います。
葛藤している人に対して、他人が諭すというのは
すごく難しいと思います。
何事も、他人の考え方を変えるのは、難しいですから。
私がそうだったように、
「よし！」って腹が決まるタイミングは、
それぞれのタイミングだと思います。
続く・・・・
旦那の「認め・受け入れ」の部分のお話
↓
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