どうも、SAKURAです。
当ブログを訪問してくださり、ありがとうございます。
このブログは、
自閉症スペクトラム（広汎性発達障害）の娘、あーさんの療育日記です。
あーさん、現在小学四年生。
母（SAKURA）、父（旦那）、娘（９歳）、息子（４歳）の四人家族。
私たちの日常を描いています。
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本日の記事です。
↓
★ 娘 ９歳（小４）
前回までの記事は、こちら。
↓
「（療育）手帳をもらうと、障害を認めてるようで
気が進まないという人が身近にいる。」
「療育の良さを記事で書いてほしい。」というインスタからのメッセージ
（だいぶ話端折ってます）への回答記事です。
療育の良さ・・・は、
将来、わが子に身につくもの、そのものだと思います。
たぶん・・・
あーさんが、大人になってから感じることなのかもしれません。
私が言いたいのは、とにかく早く、長く療育に取り組むのがいい
ということです。
発達障害は、治るというものではないですから、
わが子が、特性とうまく付き合って生きていけるように、
私たちに出来ること・・・それが療育だと、私は思います。
長々と描いてしまいましたが、
ご質問に関しての回答は、これで終わります。
最後まで読んでくださり、ありがとうございました。
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