どうも、SAKURAです。


当ブログを訪問してくださり、ありがとうございます。


このブログは、
自閉症スペクトラム(広汎性発達障害)の娘、あーさんの療育日記です。

あーさん、現在小学四年生。


自己紹介



母(SAKURA)、父(旦那)、娘(9歳)、息子(4歳)の四人家族。


私たちの日常を描いています。



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あーさんと母

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うちの子、個性の塊です
SAKURA
すばる舎
2020-07-22





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本日の記事です。



★ 娘 9歳(小4)





前回までの記事は、こちら。

 

 












「(療育)手帳をもらうと、障害を認めてるようで
気が進まないという人が身近にいる。」
「療育の良さを記事で書いてほしい。」というインスタからのメッセージ
(だいぶ話端折ってます)への回答記事です。





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療育の良さ・・・は、
将来、わが子に身につくもの、そのものだと思います。


たぶん・・・
あーさんが、大人になってから感じることなのかもしれません。



私が言いたいのは、とにかく早く、長く療育に取り組むのがいい
ということです。


発達障害は、治るというものではないですから、
わが子が、特性とうまく付き合って生きていけるように、
私たちに出来ること・・・それが療育だと、私は思います。






長々と描いてしまいましたが、
ご質問に関しての回答は、これで終わります。




最後まで読んでくださり、ありがとうございました。






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