どうも、SAKURAです。


当ブログを訪問してくださり、ありがとうございます。


このブログは、
自閉症スペクトラム(広汎性発達障害)の娘、あーさんの療育日記です。

あーさん、現在小学四年生。


自己紹介



母(SAKURA)、父(旦那)、娘(9歳)、息子(4歳)の四人家族。


私たちの日常を描いています。



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あーさんと母

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うちの子、個性の塊です
SAKURA
すばる舎
2020-07-22





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本日の記事です。



★ 娘 9歳(小4)





前回までの記事は、こちら。

 

 






「(療育)手帳をもらうと、障害を認めてるようで
気が進まないという人が身近にいる。」
「療育の良さを記事で書いてほしい。」というインスタからのメッセージ
(だいぶ話端折ってます)への回答記事です。


今日からは、療育の部分。




1700-21

1700-22

1700-23

1700-24



この辺のことは、ブログ記事でもコラムでも、
度々書いていますね。

ほーむぷらざ




発達ナビ(フォアミセス)




いちお、イラストはもう一回描きました(笑)

前々からの読者さんには、繰り返しのことになってしまって、
すみませんが、
お付き合いください。



受け入れるという部分は、どうしても難しいことだと思います。

誰だって、自分の子どもが発達障害と言われて、
「あ、そうなんだー」ってすんなり納得はできません。


落ち込んで・・・泣く・・・。


そんな悲観も、
受け入れて、療育を始めるまでの、プロセスの一つだと私は思っています。


診断が間違いじゃないの?

あと少し待ったら、急にしゃべり出すかも!

なんて、考えてしまいます。



「発達障害」という言葉だけで、頭はいっぱいいっぱい。


それからのことなんて、考えられない・・・って気持ちもわかります。


私も一人では、いつまでもそこで止まっていたと思います。



ここから抜け出したいけど、抜け出せない・・・

そんな時、旦那が「今大事なこと」を口にしてくれたので、

「そう・・・そうだよ!」と抜け出すことができました。









続く・・・・








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